强生集团召开2019年制药业务回顾大会 概述实现超越市场平均增长水平的未来战略

2019/05/16
  • 展示制药业务进展和承诺,通过提供突破性药物,满足世界各地患者需求
  • 最大程度发挥领先品牌的潜力,计划至2023年提交超过40项产品管线延伸的注册审批
  • 计划在2019到2023年间,对至少10种新药申请注册审批或完成新药上市
  • 拥有强有力的研发管线,应用数据科学,采用如细胞与基因治疗等先进的治疗方式,并同时关注疾病和生物途径。

5月15日,强生集团与行业分析师共同在纽瓦克召开会议,回顾集团旗下杨森制药公司战略,以在2023年前实现超越市场平均水平的年复合增长。公司还讨论了杨森在六大治疗领域的进展情况、产品研发管线发展和资本分配框架。
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强生董事会主席兼首席执行官Alex Gorsky、强生集团领导团队成员,以及包括免疫学、传染病与疫苗、神经科学、心血管与代谢、肿瘤学和肺动脉高血压在内的公司六大治疗领域各领导人,共同提供关于公司战略的详细概览,持续打造强大的创新药品产品研发管线,从而带来短期和长期的数量驱动型增长。
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Alex Gorsky先生表示:“我们在制药领域不断创造突破性药物,以解决当前社会最急需满足的医疗需求,为患者带来有意义的治疗结果和健康助益。考虑到医疗健康行业的未来发展,我们必须持续推进研发进程。医疗健康领域更高的透明度正在让家庭、行业领导者和保险公司能够做出明智的选择。我们已准备好将继续提供价值、打造创新,来提升成效。”
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在会议上,强生集团概述了其超越市场平均水平增长的主要驱动因素。该战略包括:
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通过将公司领先的产品组合应用到新适应症、新患者群体和新治疗管线上,从而最大化发挥这些产品组合的临床潜力。在研发效率方面,杨森一直处于行业领先地位。自2011年以来,杨森已获得18个新产品在主要市场的注册审批,覆盖公司在六大治疗领域的多样化产品组合。预期到2023年,将提交超过40个产品管线扩展的注册审批申请,以惠及更多患者,满足未被满足的医疗需求。
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通过产品研发管线交付新的、差异化的药物,至2023年至少提交10项新分子实体(NME)注册申请和/或上市销售。2019年迄今,杨森已获得两个首创新分子实体的美国注册审批,包括用于治疗成人难治性抑郁症的鼻喷剂产品SPRAVATO(esketamine)和用于治疗成人已转移或无法手术切除膀胱癌的产品BALVERSA(erdaftinib)。会议还讨论了其他至2023年可能提交注册申请或上市销售的药品,包括研发产品管线中的4种新产品,以及基因疗法和RNA疗法等先进治疗方式。
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寻找新途径探索、开发和交付变革性药品。杨森拥有不断发展和差异化的研发战略,涵盖多种疾病领域和生物途径,覆盖细胞治疗和基因治疗等新技术,并广泛应用数据科学。杨森还具有强大的合作伙伴关系,其公司战略将帮助杨森探索、开发和交付下一代变革性药品。
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持续的创新投资将继续成为强生集团严格的资本分配策略的关键支柱。公司同时致力于提供具有竞争力的、持续增长的股息,在2018年共向股东派息95亿美元。公司将继续投资于创造价值的收购,最近几个月,强生集团在收购中投资超过50亿美元。另外,强生集团注重通过股票回购向股东返还资本,截至2019年3月,强生于去年公布的50亿美元规模回购计划已完成超过1/3。基于公司重要的自由现金流和健康的资产负债表,公司计划在其资本配置策略中使用所有杠杆,为未来增长机会提供资金支持,同时对股东提供有吸引力的回报。
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关于强生
在强生集团,我们相信健康是活力生活、繁荣社区和向前进步的基础。因此在过去的130多年来,我们致力于帮助人们在各年龄段和生命的各个阶段保持健康。今天,作为世界上具综合性、业务分布范围广的医疗健康公司,我们承诺发挥影响力和规模的积极作用。我们力求改善药品可及性和可负担性,希望创造更健康的社区,使位于任何地点的任何人都可以拥有健康的头脑、身体和环境。我们将初心与科学和智慧相融合,深刻改变人类的健康轨迹。
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